„Pełna autoryzacja” FDA na szczepionkę Pfizer Covid ZŁAMAŁA PRAWO, agencja współuczestniczy w PRZESTĘPSTWACH PRZECIWKO LUDZKOŚCI

FDA  narusza wiele zasad etyki medycznej i jest współwinna zbrodni przeciwko ludzkości po zatwierdzeniu nowego leku firmy Pfizer i BioNTech, Comirnaty. Przez osiem miesięcy ta tak zwana szczepionka pustoszyła zdrowie narodu, z 3033 przypadkami zapalenia mięśnia sercowego i zapalenia osierdzia, z których 1335 pochodziło bezpośrednio z zastrzyku firmy Pfizer. Zgłoszono szokujące 8396 zaburzeń krzepnięcia krwi, z czego 3586 zgłoszeń przypisano firmie Pfizer.

Pfizer i BioNTech niszczą ludzką odporność i powodują powszechny ból i cierpienie, a FDA jest współwinna

Cały ten ból i cierpienie będzie trwać nadal, a ludzka odporność na koronawirusy zostanie trwale uszkodzona, ponieważ protokół „szczepionek" firmy Pfizer zanika w ciągu sześciu miesięcy. Przez ostatnie osiem miesięcy FDA zezwalała na nielegalne użycie awaryjne (EUA) w celu ułatwienia tego holokaustu. Ta EUA jest nielegalna, jeśli istnieje alternatywne leczenie, które jest uważane za bezpieczne, skuteczne i łatwo dostępne. 

Miliony ludzi wyzdrowiały dzięki wczesnej terapii przeciwwirusowej, immunomodulującej, takiej jak iwermektyna, budezonid, hydroksychlorochina, cynk, witamina D itp., ale nauka została stłumiona. Przez 18 miesięcy FDA odmawiała oceny terapii, które działały w Stanach Zjednoczonych i za granicą, torując drogę destrukcyjnym i nielegalnie autoryzowanym zastrzykom, które tylko zwiększyły ból i cierpienie w systemie medycznym.

Po pierwsze, FDA zatwierdziła szczepionkę przeciwko SARS-CoV-2 , mimo że żaden naukowiec nie wyizolował tego czynnika sprawczego od człowieka ani nie udowodnił jego replikacji w ludzkiej linii komórkowej. Pracownicy służby zdrowia byli zmuszani i zmuszani do podawania ludziom tych nowych instrukcji mRNA w celu odtworzenia opracowanych w laboratorium białek kolców, których nigdy nie udowodniono klinicznie, że są faktycznym czynnikiem wywołującym choroby reprezentowane przez flagowy termin „Covid-19". 

Szokujące jest to, że FDA nie wymagałaby od firmy Pfizer przedstawienia dowodu tego procesu naukowego w celu ustalenia, czy punkty początkowe i końcowe są prawdziwe, czy fałszywe w całym projekcie badania.

Co więcej, ulotka dołączona do opakowania tego produktu nie zawiera żadnych szczegółów o farmakokinetyce produktu, o tym, jak lek się zachowuje, dokąd trafia, w jaki sposób organizm go eliminuje oraz o wszystkich danych dotyczących bezpieczeństwa potwierdzających jego stosowanie. Szczepionka jest przeznaczona do wstrzyknięć domięśniowych, ale często jest podawana podskórnie przez nieprzeszkolonych pracowników medycznych i istnieją dowody na to, że białka kolców przemieszczają się przez mięśnie naramienne do krwiobiegu. 

Większość tabel zawartych w ulotce dołączonej do opakowania zaciemnia dane dotyczące poważnych zdarzeń niepożądanych i bagatelizuje szkody, jakie spowodowały szczepionki. Profil skutków ubocznych po drugiej dawce jest dziesięciokrotnie szybszy od pierwszego wstrzyknięcia, co gwarantuje wycofanie produktu, a nie jego pełną akceptację. Osoby z wcześniejszą historią chorób sercowo-naczyniowych, zakrzepów krwi, problemów autoimmunologicznych, napadów padaczkowych, uszkodzeń narządów, chorób oczu, uszkodzeń hematologicznych,

Ulotka dołączona do opakowania ujawnia, że nie ma gwarancji bezpieczeństwa dla kobiet w ciąży, ponieważ wszystkie dostępne dane są „niewystarczające do poinformowania o zagrożeniach związanych ze szczepionką w ciąży". 

FDA twierdzi również, że nie wiedzą, czy białka kolczaste wytwarzane przez szczepionkę mogą być produkowane w mleku matki, szkodząc noworodkom. Nanocząsteczki lipidowe stosowane do dostarczania informacyjnego RNA składają się z distearoilo-sn-glicero-3-fosfocholiny, która jest zatwierdzona wyłącznie do celów badawczych i nie jest przeznaczona do użytku przez ludzi ani weterynarii. Ten składnik podrażnia błony śluzowe i górne drogi oddechowe.

FDA nie ujawniła również żadnych zobowiązań prawnych dla firm zajmujących się szczepionkami, ponieważ z pewnością wystąpi więcej obrażeń poszczepiennych. Oznacza to, że Pfizer i BioNTech są objęte odszkodowaniem w ramach EUA i obecnie pracują nad umową mającą na celu zwolnienie ich z odpowiedzialności prawnej pod nazwą Comirnaty .