Amerykański senator Johnson z rodzinami ujawnia skutki szczepionek!

Grupa, która została stworzona przez Ken Ruettgers, byłego gracza Green Bay Packers, którego żona doznała właśnie niepożądanej reakcji po otrzymaniu szczepionki COVID. Ruettgers, który obecnie mieszka w Oregonie, założył stronę internetową, aby poinformować społeczność medyczną o reakcjach na szczepionkę COVID.

„Wszyscy jesteśmy za szczepionkami" – powiedział Johnson na początku konferencji prasowej. W rzeczywistości Johnson brał wszystkie szczepionki przeciw grypie od czasu świńskiej grypy, jest na bieżąco ze wszystkimi szczepionkami i był wielkim zwolennikiem Operation Warp Speed, chociaż nie dostał szczepionki przeciw COVID, ponieważ już miał COVID.

Johnson powiedział, że jego celem było zapewnienie platformy dla tych osób, które zostały poszkodowane przez szczepionki przeciw COVID, aby społeczność lekarzy i służby zdrowia oraz media głównego nurtu dostrzegły je i dotarły do pierwotnej przyczyny – aby znaleźć rozwiązanie tych problemów.

Johnson argumentował, że chociaż większość ludzi nie odczuwa znaczących skutków ubocznych po szczepieniu, jest zaniepokojony „tą małą mniejszością, która cierpi na poważne objawy".

Pięć osób z całych Stanów Zjednoczonych, w tym 12-letnia dziewczynka, która brała udział w badaniu klinicznym firmy Pfizer, wzięło udział w konferencji w sądzie federalnym w Milwaukee. Opisali swoje reakcje na szczepionki COVID, w tym problemy neurologiczne, kardiologiczne i żołądkowo-jelitowe, wyniszczające problemy zdrowotne i hospitalizacje.

Wśród nich była Maddie de Garay z Ohio, która zgłosiła się na ochotnika do badania szczepionki Pfizer w wieku 12 lat. 20 stycznia Maddie otrzymała drugą dawkę szczepionki Pfizer COVID jako uczestniczka badania klinicznego trwającego od 12 do 15 lat. starszych i jest teraz na wózku inwalidzkim.

„Dlaczego nie wróciła do zdrowia? Przedtem była całkowicie w porządku" – powiedziała Stephanie de Garay, matka Maddie. Zgłosiła się na ochotnika do próby szczepionki Pfizer, „aby pomóc wszystkim innym, a oni nie pomagają tutaj. Zanim Maddie dostała ostatnią dawkę szczepionki, była zdrowa, miała czyste Asy, miała wielu przyjaciół i miała życie".

Po otrzymaniu drugiego zastrzyku Maddie natychmiast poczuła ból w miejscu wstrzyknięcia, a w ciągu następnych 24 godzin rozwinął się silny ból brzucha i klatki piersiowej, powiedział de Garay podczas wydarzenia prasowego.

Maddie powiedziała matce, że czuła się tak, jakby jej serce zostało wyrwane przez szyję, i doznała bolesnych wstrząsów elektrycznych na szyi i kręgosłupie, które zmusiły ją do chodzenia jak zgarbiona osoba.

Rodzice Maddie zabrali ją na izbę przyjęć zgodnie z instrukcjami administratora pielęgniarki zajmującej się szczepieniami. Zabrano ją do laboratorium, sprawdzono ją pod kątem zapalenia wyrostka robaczkowego, podano dożylnie lek i odesłano do domu. Diagnoza w podsumowaniu wypisu brzmiała „niekorzystny efekt pierwszego kontaktu ze szczepionką".

Stan Maddie nadal się pogarszał. W ciągu następnych dwóch i pół miesiąca miała bóle brzucha, mięśni i nerwów - stały się nie do zniesienia, powiedziała jej matka.

Miała gastroparezę, nudności i wymioty, nieregularne ciśnienie krwi, utratę pamięci, mgłę mózgową, bóle głowy, zawroty głowy, omdlenia, drgawki, tiki werbalne i ruchowe, problemy z cyklem menstruacyjnym, utratę czucia od pasa w dół, utratę kontroli nad jelitami i pęcherzem oraz miała założono sondę nosowo-żołądkową, ponieważ straciła zdolność do jedzenia.

W pewnym momencie lekarze próbowali przyjąć Maddie do szpitala psychiatrycznego, twierdząc, że ma stan neurologiczny spowodowany lękiem, wyjaśniła jej matka. Wtedy znaleźli innych, którzy doświadczali podobnych działań niepożądanych, którzy powiązali ich z pracownikami medycznymi badającymi niepożądane reakcje na szczepionki.

Matka Maddie powiedziała, że jej córka – która siedziała obok niej podczas imprezy na wózku inwalidzkim – była dziewięć razy na izbie przyjęć, trzy razy była hospitalizowana i spędziła dwa miesiące w szpitalu.

„Chcemy tylko, żeby Maddie była widziana, słyszana i aby uwierzyć w jej problemy zdrowotne, ponieważ wcześniej ich nie było. I chcemy, aby otrzymała opiekę, której rozpaczliwie potrzebuje, aby mogła wrócić do normalności" – powiedział de Garay.

Kolejnym uczestnikiem konferencji prasowej była Cheryl Reuttgers. Była w pierwszej fazie wprowadzania szczepionek w Oregonie. Cztery dni po otrzymaniu pierwszej dawki Moderny wystąpiły u niej poważne powikłania neurologiczne, które doprowadziły do rozpoznania „autoimmunologicznej neuropatii wywołanej przez szczepionkę" i stwardnienia rozsianego.

„Te obrażenia poszczepienne są prawdziwe, ale ludzie nie wiedzą. Ludzie muszą zrozumieć, że te reakcje istnieją i należy je zbadać" – powiedziała Cheryl.

Cheryl powiedziała, że jest za szczepionkami, za nauką i za świadomą zgodą i wezwała amerykańskie Centra Kontroli i Zapobiegania Chorobom (CDC) oraz amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA) do uznania urazów neurologicznych powodowanych przez szczepionki przeciw COVID.

Candace Hayden z Michigan otrzymała pierwszą dawkę szczepionki Moderna COVID 2 marca, a drugą 30 marca. 18 kwietnia Hayden zaczęła odczuwać objawy neurologiczne i została częściowo sparaliżowana od klatki piersiowej w dół.

Powiedziała:

„Mój zespół medyczny w szpitalu odmówił powiązania mojego stanu chorobowego ze szczepionką i ciągle prosiłam ich o zgłaszanie NOP do VAERS [System Zgłaszania Zdarzeń Niepożądanych Objawów Poszczepiennych ], ale nie sądzę, żeby to zrobili.

To, że możemy się odnaleźć, przeczy mojej wyobraźni, ale społeczność medyczna odmawia wytyczania uznania, że ludzie cierpią z powodu podobnych niekorzystnych skutków ubocznych szczepionek.

„Kierownik mojego zespołu medycznego powiedział mi, że powinnam przyzwyczaić się do niepełnosprawności. Prosimy o bycie widzianym. Prosimy o wysłuchanie. I prosimy o wiarę".

Candace Hayden

„Do tej pory społeczność medyczna pozostaje zbita z tropu i nie jest w stanie przywrócić mi zdrowia" – powiedział Dobbs. „Mam nadzieję, że nasze warunki zostaną zbadane i zbadane". Dobbs dodał, że oddałaby wszystko, aby wrócić do 17 stycznia, zanim została zaszczepiona.

Brianne Dressen jest nauczycielką przedszkolną z Utah, która otrzymała szczepionkę AstraZeneca przeciwko COVID podczas badania klinicznego w listopadzie 2020 r. Od tego czasu doświadczyła rozległych działań niepożądanych po szczepionce, które spowodowały rachunek medyczny w wysokości ponad 250 000 USD.

Według najnowszych danych VAERS, w okresie od 14 grudnia 2020 r. do 18 czerwca 2021 r. odnotowano łącznie 387 087 zgłoszeń zdarzeń niepożądanych we wszystkich grupach wiekowych po szczepieniu przeciwko COVID, w tym 6113 zgonów i 31 240 poważnych obrażeń.

Spośród tych 387 087 zgłoszeń 11 584 wszystkich zdarzeń niepożądanych, w tym 578 oceniono jako poważne, a dziewięć zgłoszonych zgonów miało miejsce wśród osób w wieku od 12 do 17 lat. VAERS jest głównym finansowanym przez rząd systemem zgłaszania niepożądanych reakcji poszczepiennych w Stanach Zjednoczonych. Sprawozdania przedłożone VAERS wymagają dalszych badań, zanim zostanie potwierdzony związek przyczynowy.

Podczas wydarzenia Johnson wspomniał o badaniu przeprowadzonym przez Harvard Pilgrim, które wykazało, że mniej niż 1% zdarzeń niepożądanych jest zgłaszanych do systemu VAERS CDC.

Senator spotkał się z reakcją na zorganizowanie konferencji prasowej. Gubernator Tony Evers powiedział w piątek senator Johnson był „ lekkomyślny i nieodpowiedzialny " za zorganizowanie konferencji prasowej, a komisarz ds. zdrowia Milwaukee, Kirsten Johnson, oskarżyła Johnsona o podnoszenie „mylących obaw" dotyczących tego, co nazwała „bezpiecznymi" szczepionkami, które ratują życie.

Johnson odrzucił te komentarze. „Czy uważasz, że to lekkomyślne i nieodpowiedzialne?" – powiedział. „Myślę, że nazywa się to współczuciem. Myślę, że to okazywanie troski o twoich bliźnich, którzy się zintensyfikowali.

Johnson dostarczył pakiet prasowy z setkami linków do innych wiadomości i powiedział, że na jego stronie internetowej pojawi się powódź informacji na temat NOP.

Autorka: Megan Redshaw